lunes, 31 de octubre de 2016
El SRD es un trastorno genético caracterizado por oftalmoplejia horizontal no progresiva sin ptosis. El SRD suele ser unilateral y el ojo afectado predominantemente es el izquierdo. Al nacer, los niños tienen restringida la abducción, la aducción o ambas. La mayoría de personas con SRD tienen estrabismo en la posición primaria de la mirada, pero pueden usar una posición compensatoria de la cabeza para alinear los ojos y evitar así la diplopía. El SRD se divide en tres tipos: en el de tipo I se observa abducción limitada o ausente, aducción normal o ligeramente limitada y retracción del globo y estrechamiento de la hendidura palpebral en la aducción; en el de tipo II se observa aducción limitada o ausente, abducción normal o limitada, retracción del globo y estrechamiento de la hendidura palpebral en la aducción; y el de tipo III presenta abducción y aducción limitadas, retracción del globo, estrechamiento de la hendidura palpebral en la aducción y mirada recta en posición primaria sin girar la cabeza. La mayoría de los casos de SRD (el 70%) no están asociados a otras anomalías. También se pueden observar movimientos oculares verticales a
lunes, 17 de octubre de 2016
lunes, 10 de octubre de 2016
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